Autores
Miguel Villicaña Aguilera1,*, Beatriz Ruíz Camacho2, Adriana Medina Ramírez3
1,2,3 Laboratorio de materiales, Departamento de Ingeniería Química, Universidad de Guanajuato, Guanajuato, México.

Resumen
En este trabajo se sintetizó la zeolita tipo LTL-Al mediante heterosustitución atómica, la cual se utilizó como soporte catalitico de carbón vulcan XC-72 y nanopartículas de Pt, para obtener el electrocatalizador: 10%Pt/CV-(LTL-Al). La caracterización física se realizó mediante: DRX, TEM y fisisorción de nitrógeno. Por su parte, los resultados de la evaluación electroquímica mostraron que el catalizador 10%Pt/CV-(LTL-Al), presentó la mejor actividad catalítica para la EOR, así como una mayor tolerancia a la presencia de CO, comparado con el catalizador comercial 10%Pt/CV. Lo anterior puede relacionarse a un efecto electrónico entre la zeolita y los sitios activos de Pt, así como a su tamaño de partícula del metal activo.

Palabras clave: heterosustitución atómica , zeolita LTL , oxidación de etanol.

La interacción con los ponentes se realizará por el canal de Telegram: XXIII CVenCat, el link para ingresar al grupo es el siguiente: https://t.me/joinchat/FwTq7K_TCys5YjIx A la hora y fecha indicada en el Programa, se realizará la sesión de preguntas y respuestas con cada Ponete, siguiendo la siguiente dinámica:

1. El moderador realizará la presentación del Ponente.

2. Posteriormente, el moderador abrirá el derecho de palabra. En este momento son bienvenidos todos los saludos que tengan a bien realizar.

3. Para realizar una pregunta o comentario sobre el trabajo, debe levantar la mano 🙋🏻‍♀️🙋🏽‍♂️ y escribir su *nombre*, esto le permitirá al moderador tomar nota del mismo.

4. Cuando sea su turno, el moderador hará referencia a su nombre y escribirá: *Adelante con su pregunta*. En ese momento podrá formularla por MENSAJE ESCRITO o NOTA DE VOZ. Se recomienda tener la pregunta previamente redactada en su dispositivo electrónico.

5. El Ponente procederá a enviar su respuesta empleando las opciones de NOTA DE VOZ o NOTA DE VIDEO.

6. Una vez respondida la pregunta, el moderador continuará con la dinámica para seguir con las intervenciones, hasta finalizar el lapso de tiempo establecido en el Programa para cada ponente (20 minutos).

IMPORTANTE
Si algún ponente no está presente en el horario establecido (hora Venezuela) , se esperará a que transcurra el tiempo indicado en el Programa y posteriormente se continuará con la dinámica establecida.

Autores
Esneyder Puello Polo*, Dana Arias, Yeraldin Ospino.
Grupo de Investigación en Oxi/Hidro-Tratamiento Catalítico y Nuevos Materiales, Universidad del Atlántico, Barranquilla, Colombia

Resumen
Se estudió la desoxigenación de ácidos grasos sobre NiP/Al2O3-MgO, MoP/Al2O3-MgO y NiMoP/Al2O3-MgO. Los soportes y los catalizadores se caracterizaron por fluorescencia de rayos X (FRX), propiedades texturales, espectroscopia fotoelectrónica de rayos X (XPS) y acidez superficial (TPD de piridina). El análisis FRX de los catalizadores mostró que los contenidos de Ni, Mo, P y Mg guardan relación con las formulaciones diseñadas. Las propiedades texturales muestran que todas las isotermas son de tipo IV con histéresis H1 y H2, con área específica y el volumen de poros: Al2O3 (mayor que) Al2O3-MgO (mayor que) NiP/Al2O3-MgO (mayor que) MoP/Al2O3-MgO (mayor que) NiMoP/Al2O3-MgO. El análisis por XPS reveló la presencia de Moδ+, Mo4+ y Mo6+; Niδ+, Ni2+, Pδ-, P5+; S2- y SO42-. El TPD de piridina demostró que el catalizador NiMoP/Al2O3-MgO es el de mayor concentración de sitios ácidos de Brønsted y Lewis. El catalizador NiP/Al2O3-MgO presentó constantes de velocidad que favorecen las rutas HDCx-HDCn (35.27 y 4.92 mol/(h·m2)×10-5), mientras que para MoP/Al2O3-MgO y NiMoP/Al2O3-MgO las vias de HDO y HDCx-HDCn obteniendo octadecano y heptadecano.

Palabras clave: desoxigenación, fosfuros, descarboxilación, hidrodesoxigenación, Al2O3-MgO

Autores
Nelson Gomes1, Susana Pinto-Castilla2*, Joaquín Brito3
1 Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas "Dr. Gabriel Chuchani", Unidad de Control y Gestión de Desechos Químicos, Caracas, Venezuela.
2 Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas "Dr. Gabriel Chuchani", Laboratorio de Fisicoquímica de Superficies, Caracas, Venezuela.
3 Universidad Técnica de Manabí, Instituto de Investigación. Portoviejo, Manabí 103105, Ecuador.

Resumen
El presente trabajo reporta un estudio sobre la optimización en la obtención de las fases cristalinas, bajo atmósfera reductora, que tienen aplicación en la mejora de las propiedades del recubrimiento metálico "Níquel-Fósforo Químico" (ENP) en cuanto a su dureza y resistencia al desgaste para aplicaciones industriales, así como, su aplicación en catálisis al favorecer las fases cristalinas activas catalíticas. Se realizaron varias pruebas de tratamiento térmico en probetas de aluminio de la serie 1000 recubiertas con ENP a tres temperaturas diferentes (250 ºC, 300 ºC y 325 ºC) durante intervalos de tiempo de entre 1,5 y 10 horas. La caracterización se realizó mediante la técnica de difracción de rayos X. Se observó que en condiciones de tratamiento térmico a temperaturas de 250 ºC y 300 ºC durante 5 horas, se formaron fases cristalinas de níquel metálico Ni2P, NiP y Ni3P; mientras que a 325 ºC durante 3 horas, se favoreció la fase cristalina de níquel metálico Ni3P. Se concluyó que la temperatura y el tiempo de tratamiento juegan un papel fundamental en el comportamiento del recubrimiento ENP, siendo posible ajustar estos parámetros en función de las propiedades deseadas del recubrimiento ENP para su aplicación final.

Palabras clave: recubrimiento, fosfuro de níquel, tratamiento térmico, electroless nickel.

Autores
Raamses Díaz Soto1*, Fernando Ruette2, Leonardo Di G. Sigalotti 3, Jaime Klapp4
1 Laboratorio de Fluidos y Plasma, Centro de Física, Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), Miranda, Venezuela.
2 Laboratorio de Química Computacional, Centro de Química, Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), Miranda, Venezuela.
3 Departamento de Física, Universidad Autónoma Metropolitana (UAM), Azcapotzalco, México.
4 Departamento de Física, Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares (ININ), Toluca, México

Resumen
Se realizó una aproximación numérica de Dinámica de Fluidos Computacional sobre un reactor de lecho empacado a escala de laboratorio, constituido por partículas esféricas, en el cual la transformación de metanol a olefinas se llevó a cabo en condición adiabática, en presencia de un catalizador ZSM-5, cuantificando el efecto de la conversión química. La simulación mostró aceptables correlaciones con los experimentos, en específico, para la transformación a propileno, éste se transformó en su mayoría hacia aproximadamente la mitad de la longitud total del lecho empacado (20mm) a la par de la disminución de las fracciones molares de C4 a C6, lo cual sugiere que una aproximación numérica puede proporcionar resultados del comportamiento local sobre la evolución del lecho y facilitar la optimización de los reactores catalíticos para su posterior aplicabilidad en la industria petroquímica.

Palabras clave: lecho empacado, catálisis, fluidos, metanol, propileno.

Autores
Natacha Rojas 1, Reyna Chaive 2*
1 Laboratorio de Conversión Catalítica, Gerencia de Investigación Estratégica en Refinación e Industrialización, PDVSA Intevep, Los Teques, Venezuela.
2 Laboratorio de Tamices Moleculares, Gerencia de Investigación Estratégica en Refinación e Industrialización, PDVSA Intevep, Los Teques, Venezuela.

Resumen
Se evalúa el efecto de un aditivo reductor de azufre (ARS), óxido de un metal de transición de la tabla periódica, mezclado en diferentes proporciones 2%, 4% y 6% con un catalizador comercial, para analizar los cambios que pueda experimentar en el proceso de craqueo catalítico fluidizado (FCC, Fluid Catalytic Cracking) principalmente en los productos de reacción. Asimismo, se determina la concentración más adecuada y se evaluaron las mejoras en la calidad y eficiencia de los productos para el mercado.

Palabras clave: aditivo, reductor de azufre, gasolina, FCC.

Autores
Rodolfo Izquierdo* 1,2, Aníbal Sierraalta 3 , Gustavo Chacón 4 and Hubert Stassen 1
1 Grupo de Química Teórica, Instituto de Química – UFRGS, Av. Bento Gonçalves 9500, 91540-180 Porto Alegre – RS, Brazil.
2 Laboratorio de Química Teórica y Computacional, Departamento de Química, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad Del Zulia, Maracaibo, Venezuela.
3 Laboratorio de Química Física y Catálisis Computacional, Centro de Química, Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, Apartado 21827, Caracas 1020-A, Venezuela.
4 Laboratory of Molecular Catalysis, Institute of Chemistry, UFRGS, Av. Bento Gonçalves, 9500, Porto Alegre,
RS 91501‑970, Brazil.

Resumen
Comprender la catálisis con H-MOR implica la integración entre diferentes escalas-espacio-tiempo observadas en el reactor. Se sabe que los cálculos ONIOM sólo capturan la dependencia-espacio-temporal sobre sitios activos individuales. Superamos esta limitación combinando cálculos ONIOM(ωB97X:PM6) con modelos de distribución tipo-Boltzmann logrando un modelo de adsorción mejorado. Para probar nuestro modelo, se estudió la interacción de XY=CH4, CO, CO2, CH3OH y (CH3)2O con H-MOR. Los valores-promedio calculados para el calor de adsorción concuerdan con los valores experimentales. No siempre el sitio ácido de Brønsted que interactúa más fuertemente con XY es el sitio activo que predomina en el reactor.

Palabras clave: cálculos-ONIOM, distribución tipo-Boltzmann, H-MOR, adsorción, catálisis.

Autores
Luis F. Isernia
Laboratorio de Tamices Moleculares, Universidad de Oriente, Venezuela.

Resumen
A fin de desarrollar un enfoque más accesible hacia laboratorios docentes y de investigación, se analizaron zeolitas HY, HMFI y HMOR con diferentes relaciones Si/Al mediante una técnica alternativa de NH3-TPD, basada en la cuantificación del amoníaco desorbido por vía húmeda. La técnica propuesta demostró un desempeño comparable a un equivalente comercial y su conveniencia para la enseñanza de los conceptos sobre acidez en sólidos y los fenómenos de fisisorción y quimisorción. La aplicación de la técnica alternativa NH3-TPD en zeolitas hidrotérmicamente desaluminadas permitió correlacionar los cambios en su fuerza y densidad ácidas con la intensidad del tratamiento hidrotérmico.

Palabras clave: acidez, NH3-TPD, enseñanza, zeolitas.

Autores
Wilson González, Yajaira Guillén, Natacha Rojas
Laboratorio de Síntesis de Tamices Moleculares, Gerencia de Investigación Estratégica en Refinación e Industrialización, PDVSA INTEVEP S.A., Los Teques, Venezuela.

Resumen
En este documento se engloban las nuevas tendencias en las metodologías de síntesis y el mecanismo de cristalización de nanozeolitas tipo MFI y FAU para su posterior aplicación en las áreas de refinación y petroquímica. La investigación demostró como factor determinante la importancia del efecto del uso de agente orientador de estructura sobre el tamaño del cristal a obtener. La tecnología ST-5® utiliza zeolitas nanométricas y libres de agente orientador para su producción. La síntesis por la ruta de semillado muestra mejor factibilidad desde la perspectiva económica, ambiental y de rendimiento para producción de nanozeolitas FAU y MFI a temperaturas inferiores a 393 K y en ausencia de agente orientador.

Palabras clave: nanozeolita, síntesis, MFI, FAU, refinación.